大伙儿针对这类法乐氏四联症毫无疑问并不是很掌握，下边稍微解释一下。在紫绀型先心病中最普遍（占70－75％），为复合型先天畸型，包含肺动脉口狭小，室间隔缺损，主动脉骑跨于破损的心室间隔上或右位和右心室肥大四种畸型。它是种先天病，下边一起看观点乐氏四联症的病症。

一症状表现

大部分于出世后6月内出現紫绀，情况严重出生后没多久即出現。轻则在1岁上下时因为肺动脉瓣口狭小加剧，和动脉导管合闭而渐出現紫绀，活动后喘气，困乏，喜蹲踞位，后面一种可使体循环摩擦阻力提升，而降低右至左分离和回心力量，使病症稍减轻，紫绀情况严重，可因为氧气不足较重造成发病性昏厥癫痫样抽动，意识障碍，乃至身亡。

二治疗方法

1内科医治：立即控制呼吸系统感染预防感染性心内膜炎，危重症病案用β－阻断剂以缓解右心室排出道梗塞，防止氧气不足发病。

2外科医治：注视下滑切除术，包含摘除右心室排出道肥大肌束，分离出来狭小的心脏瓣膜，修复室间隔缺损，此手术治疗比较完全。手术治疗年纪以5－8岁为宜。若病症比较严重，也可以在3岁内采用分离术，作锁骨下动脉、肺动脉或上腔静脉与肺动脉切除术，创建体－肺循环交通出行，以改进氧气不足，为今后切除术提前准备标准。某些不可以作切除术的病案也可以考虑到作狭小肺动脉瓣口或布氏漏斗部切开术，以缓解右心室梗塞，提升肺血容量，降低右至左分离。

三发病原因

肺动脉口狭小以布氏漏斗部狭小多见，因为右心室排出道发育不全，心内膜增厚及布氏漏斗部组织局灶性或局限变厚等，产生第三心房。室间隔缺损多坐落于升主动脉发源部之中方，尺寸相近主动脉瓣膜口，为室上嵴下型。主动脉骑跨为一相对性畸型，伴随着肺动脉生长发育，骑跨可慢慢加剧。右心室肥大是肺动脉口狭小的代偿性結果，室壁变厚，可贴近与超出左心房。该病约20－25％有右位主动脉弓，约15％伴随卵园孔未闭或房间隔缺损，叫法乐氏五联症。其临床症状相近法乐氏四联症，该病还行与动脉导管未闭，双侧上腔静脉，肺静脉畸型引流方法，右位心等畸型共存。

看了上边的法乐氏四联症以后，针对它的发病原因，病症，医治都是有详尽的详细介绍，这类病虽然是与生俱来的，可是一旦病发比较严重得话便会立即造成身亡，因此出世的小宝宝要搞好健康体检工作中，尽早发觉先天的病症，尽早开展医治。日常生活搞好防预工作中。

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