今天窝牛号就给我们广大朋友来聊聊同分异构体,以下关于同分异构体书写方法和技巧的观点希望能帮助到您找到想要的百科。

优质回答同分异构体的书写方法如下：

1、列出有机物的分子式。

2、根据分子式找出符合的通式，由通式初步确定该化合物为烷烃、；烯烃或环烷烃、；炔滑唤念烃、二烯烃信困或环烯烃；芳香烃及烃的衍生物等。

3、书写顺序：先写碳链异构，再写位置异构，最后写官能团异构。

同分异构体之间的化学性链敏质可能相同也可能不同，但它们的物理性质⼀定不同。各同分异构体中，分⼦⾥⽀链越多，熔沸点⼀般越低。

同分异构体例子

1、官能团异构：比如醚(-O-)和醇(-OH),酸(-COOH)和脂(-COO-)，甲醚 CH3-O-CH3 乙醇 CH3-CH2-OH。

2、结构异构：由于C原子或官能团的排列造成的异构，如丁烷(CH3-CH2-CH2-CH3) 异丁烷[CH3-CH(CH3)-CH3]。

3、立体异构：由于空间构象不同造成的异构(手性立体异构和非手性立体异构)，如L-葡萄糖和R-葡萄糖，重复2烯。

优质回答按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。

在指桐侍书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。

识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。

扩展资料

同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同，乙醇和甲醚。

有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子轮陪中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同，唯吵而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。

构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构 ）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构(又称对映异构)。

优质回答书写同分异构体时，羡亮关键在于书写的有序性和规律性。

写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

【解析】经判断，C7H16为烷烃

第一步，写出最长碳链：

第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）

第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：

①分别连在两个不同碳原子上

②兄颤宽分别连在同一个碳原子上

⑵作为一个支链（乙基）

第四步，去掉最长碳洞段链中的三个碳原子，⑴作为三个支链（三个甲基）

⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。

最后用氢原子补足碳原子的四个价键。

优质回答书写同分异构体的基本策略： 1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的掘禅类别异构(一般用通式判断)。 2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次蠢散让外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。 3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。 4.氢带局饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。 按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。 确定同分异构体的基本技巧： 1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。 2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。 ①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。 ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。

今天的内容先分享到这里了，读完本文《同分异构体 同分异构体书写方法和技巧》之后，是否是您想找的答案呢？想要了解更多，敬请关注baike.ccv168.com,您的关注是给小编最大的鼓励。

本站所发布的文字与图片素材为非商业目的改编或整理，版权归原作者所有，如侵权或涉及违法，请联系我们删除