这一肯定是有必要的。许多孕妈妈们感觉这只是一个风险预测，而并不能诊断，更何况又不是高风险只是一个临界值高风险罢了，有些孕妈妈还可能也考虑到花费高昂的难题，因此纠结这一临界值高风险要不要进一步检查。给各位讲一个真实故事：以前遇上一个本来日常生活美满幸福的女士，由于那时医疗水平落伍，唐筛还不是那么推广的情况下，也没有做产前诊断，生下来一个唐氏宝宝，一脸苍老样子描述中里边的无助及忧虑，不论是经济方面或是精神方面都产生非常大压力。那现在从医药学视角剖析临界值高风险到底要不要进一步检查。

唐筛是一种产前诊断方式，查验方式是提取孕妈妈血夜开展化验检查，筛选胎宝宝21三体综合症的主要技术指标，唐氏综合症是一种先天性遗传疾病，唐氏筛查能够检查出身患唐氏综合症的概率有多大。假如比率越高那样表明患唐氏综合症儿的风险性就越大，反过来比率越低则风险性越小。可是也不能诊断是不是为唐氏综合症患者，如果需要诊断则还需要进一步做微创DNA和羊水穿刺检查。检查结论假如在1-270中间则是高风险，则风险性水平很高，毫无疑问必须查验微创DNA。假如结论在271-1000中间则是临界值高风险，医生会提议进一步检查。

假如筛选是“高风险”，就表示你这个孩子有非常大概率生出来是痴呆症，非常大概率，并非说100%一定是痴呆症，如果想确100%确定到底是不是痴呆症，就需要做微创来进一步筛选。你能不能接纳你生出来的孩子是先天性痴呆症儿，如果你能接纳，没什么问题，想要接纳，那么你可以不做微创。我觉得绝大多数妈妈都期待生出来的宝宝是身心健康的吧？假如你祝福孩子是身体健康的，而且只有接纳健康的宝宝，那么你就需要做微创，进行了微创确定孩子健康就安心的继续妊娠。假如进行了微创，小宝宝确定是唐氏宝宝，那样就需要人流手术流产。

必须搞清楚的是唐筛的结论是一种几率，低风险也并非并没有风险性，而高风险也并非一定便是唐氏综合症，唯有说几率比较高。针对孕妈妈而言，如果是高风险得话一定比较为担忧，终究如果真的有没有中招对孩子的危害是一辈子的。因此这个时候医生会提议近一步查验，特别是大龄产妇。进一步检查无非就是羊水穿刺检查或者是微创DNA，前面一种有一定安全风险，可是能够检测到全部性染色体，后面一种是必须抽一罐血就可以。个人觉得这也是十分有必要的，掏钱买放心，终究这对孩子的危害是一辈子的。

现在国家提倡优生优育，孕妇在怀孕以后要定期接受产检，要检查肚子里的宝宝是否存在其他的问题。唐氏筛查也就是唐氏综合症前筛选检查，尤其对于高龄孕妇，通过检查可以更好的预防唐氏综合症，但是这并不意味着，只有高龄孕妇才应该接受唐筛检查。无论是哪个年龄段的孕妇，都应该进行唐筛检查，因为这是有很重要的意义的。

一、唐筛检查可以降低患有唐氏综合症婴儿的出生概率。

在我们的生活中唐氏综合症患者并不多，许多人都没有见过，这也有赖于唐筛检查的进行，如果没有唐筛检查，我们就能看到一些特殊面容，并且伴随着智力低下的婴儿出生。对于他们来说，一出生就要受到异样的眼光，而且自己的生活受到影响，而且唐氏综合症患者目前是没有办法治好的，这意味着患者将会一辈子带着这个症状生活。

二、唐筛检查可以给孕妇家庭避免一定的负担。

如果自己的家庭里出现了一个唐氏综合症患者，这将成为整个家庭的沉重负担，如果说放弃这个孩子，作为孩子的亲人必然是不舍得，而且也会受到道德上的谴责。但是如果选择抚育他成长，以后也会遇到各种各样的问题，可能会拖垮一个家庭。如果提前筛查出来，那时候孩子还没有成型，孕妇与孩子之间的联系还不够亲密，那样可以更加理智地作出选择。

从道德上来说，当胎儿出现时他就是一个生命，我们应该尊重生命，但是如果他的一出生就伴随着唐氏综合征，我们并没有权利决定让他来到这个世界上遭受以后的苦难。同时为了家庭和社会方面的考虑，做唐氏筛查还是很有必要的。

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