血友病患者被称为“玻璃人”，因为他们容易受伤和出血。无论是外伤还是外科手术造成的出血，血友病患者都有可能因为出血不停而致残。那么，什么是血友病?这对一个家庭意味着什么?目前，中国约有10万名血友病患者，其中只有10%是注册的，9%以上是残疾人。血友病是由遗传性凝血功能障碍引起的一组出血性疾病，其特点是活性凝血酶产生障碍，凝血时间延长，轻伤后有终身出血倾向。自发性出血也可能发生在没有明显创伤的重症患者。

出现症状的血友病患者会出现小伤口，出血不会停止，需要立即止血绷带，药物凝固因子。走路的腿不敢触地，这是因为关节流血，腿流血。牙龈、舌头、口腔黏膜和口腔皮下组织容易出血。假瘤囊肿见于四肢，如腿、臂、脚底等。你可以在显微镜下看到血尿甚至肉眼可见的血尿这是一个严重的血友病患者，他们也可能有肌肉出血和血肿。

所谓“玻璃人”，是指由于先天的体质，容易经常受伤，并且在康复后容易旧病复发的人。一个小肿块可能会导致严重的骨折或出血。罕见的遗传疾病，如脆骨病、瓷娃娃和血友病，被称为“玻璃人”。成骨不全症也被称为脆骨病。它也被称为遗传性脆性骨三联征，因为骨骼脆弱易发生多处骨折、骨弯曲畸形、蓝巩膜和耳聋。该病是一种遗传性结缔组织疾病，在家族中遗传，但也有个别病例。只有由于间充质组织发育不全、胶原形成障碍，以及成骨细胞缺乏，骨膜和骨内成骨都是障碍，导致全身骨质疏松和脆性增加，临床上常因轻微创伤和骨折而称为“玻璃娃娃”。

血友病是一种很多人都不太了解的罕见疾病。血友病是一种与X染色体相关的凝血障碍。正常的外伤性出血依靠血管、血小板和凝血因子来止血。人体中有多达十种凝血因子。缺乏一种或几种凝血因子可导致凝血功能障碍，表现为出血后不能正常止血。血友病是一种因体内某些凝血因子部分或全部缺乏而引起的出血性疾病。血友病分为两种类型:A型血友病和b型血友病。前者缺乏因子8，后者缺乏因子9。每5000名男婴中就有一个患有A型血友病。但是，补充体内缺乏凝血因子可以有效降低血友病患者的出血频率和致残率，长期系统预防治疗甚至可以使患者达到零出血的目标。

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