氯霉素自肠道上部吸收，一次口服1.0g后2小时左右血中药物浓度可达到峰值（约10～13mg/L）。血浆t1/2平均为2.5小时，6～8小时后仍然维持有效血药浓度。氯霉素广泛分布于各组织和体液中，脑脊液中的浓度较其他抗生素为高。氯霉素的溶解和吸收均与制剂的颗粒大小及晶型有关。肌内注射吸收较慢，血浓度较低，仅为口服同剂量的50%～70%，但维持时间较长。注射用氯霉素为琥珀酸钠盐，水中溶解度大，在组织内水解产生氯霉素。氯霉素在体内代谢大部分是与葡萄糖醛酸相结合，其原形药及代谢物迅速经尿排出，口服量5%～15%的有效原形药经肾小球过滤而排入尿中，并能达到有效抗菌浓度，可用于治疗泌尿系统感染。肾功能不良者使用时应减量。

氯霉素由委内瑞拉链霉菌的培养液中提取而得，现用化学合成法大量生产。本品为左旋体。氯霉素类抗生素的主要作用机理为其结构与5′-磷酸尿嘧啶相类似，可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。

氯霉素类抗生素的用药原则是：

（1）本类药的抗菌谱广，可用于许多革兰氏阳性和阴性细菌，尤其对革兰氏阴性菌作用更强，如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、流感杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、布鲁氏菌、霍乱孤菌等。对厌氧菌也有较好的抑制作用，对衣原体、支原体、立克次氏体也有一定作用。但对绿脓杆菌则不敏感，对真菌一般无效。

（2）本类药给动物内服易于吸收，2小时左右达到高峰血浓度，且在体内分布很广，在内脏中有较高浓度。可透入乳汁及胎儿循环中，还可通过血脑屏障而进入脑脊液中，腹水、胸腔积液中也可渗入。

（3）本类药对细菌等病原微生物可产生耐药性，并有不断上升的趋势。

（4）氯霉素类抗生素给成年反刍兽内服，可破坏消化道正常菌的平衡，导致消化机能紊乱和维生素B族缺乏症。

（5）大剂量用氯霉素类抗生素对动物细胞有毒性作用。

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