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雌二醇是什么提取的,雌二醇是什么对更年期有效果吗

大家好今天来介绍《雌二醇是什么提取的》雌二醇是什么对更年期有效果吗的相关问题,小编就来给你解答一下,以下是小编对此问题的归纳整理,来看看吧雌激素有哪些雌激素属类固醇类激素。天然雌激素是由卵泡膜细胞和黄体细胞所分泌,妊娠期间胎盘产生较多的雌激素,肾上腺皮质也有少量分泌。天然雌激素有雌二醇、雌三醇及雌酮。17 一p 雌二醇是女性体内最强的天然雌激素,雌酮的生物活性是雌二醇的1 / 10 ,雌三醇作用最弱。合成的雌激素有己烯雌酚,炔雌醇,美雌醇,炔雌醚,氯烯雌醚,另有己烯雌酚的衍生物甲己烯雌酚,己烷雌酚,美雌酚和己二烯雌酚,雌三醇的衍生物尼尔雌醇。天然雌激素中雌二醇最常用,能促进女性性器官及第二性征的正常发育。雌三醇的雌激素活性比雌二醇弱,对阴道和宫颈具有选择性,临床用于治疗更年期综合征、绝经后骨质疏松,其长效衍生物尼尔雌醇是疗效较好的新药。结合型雌激素为一种从妊娠马尿中提取的天然结合型雌激素,是水溶性硫酸雌激素的混合物,包括雌酮、马孕烯雌酮和17 一a 双氧马孕烯雌酮,口服有效,在体内裂解为非结合的有活性的雌激素,不易被肝脏灭活。长效半合成雌激素 包含醋化的亲脂性取代基团,为注射用药,包括苯甲雌二醇和环戊丙酸雌二醇。苯甲雌二醇为雌二醇与苯甲酸结合后的醋化物,能延长其作用时间。为维持体内有效浓度,每周注射2 次戊酸雌二醇,此药系长效制剂,供肌内注射,本品与己酸烃孕酮配伍称“一号避孕针”。 最常用的口服人工合成雌激素是炔雌醇和美雌醇。炔雌醇与孕激素配伍用于制造各种短效口服避孕药。炔雌醚为口服长效雌激素,作用可维持1 个月以上,常与孕激素合用作为长效口服避孕药。 全合成的雌激素最常用的为己烯雌酚,有较强的雌激素活性。氯烯雌醚活性弱,仅为己烯雌酚的1 / 1 。一1 / 8 ,但作用持久。己烯雌酚的衍生物甲己烯雌酚、己烷雌酚、美雌醇和双烯雌酚作用均较己烯雌酚弱,耐受性好,适用于不能耐受己烯雌酚者。 目前,发现的植物雌激素按照化学结构不同可分为异黄酮类,木脂素类,查耳酮类,二苯乙烯类,三菇类,街醇类及环肤类等,此类激素可与雌二醇竞争性地与雌激素受体结合,有助于防治心血管疾病、骨质疏松、更年期综合征和老年性痴呆。另外由于其化学结构不同于雌激素,又可抑制雌二醇对肿瘤细胞的促分裂作用,抑制肿瘤生长。 目前雌激素受体调节剂已经问世,其对雌激素受体具有双重作用,主要药物有雷洛昔芬和屈洛昔芬。此类药物可使晚期乳腺癌的内分泌治疗疗效有一定提高,对骨骼不具有雌激素样作用,且对子宫内膜和乳腺无刺激作用,是防治骨质疏松的理想制剂。据称,此类药物副作用轻微。另外湖北远成药业有限公司有生产雌激素类产品。可以咨询:027-88326165如何清除雌激素要达到荷尔蒙平衡,没有任何器官比肝脏更重要。在肝脏,荷尔蒙被瓦解且从身体移除以维持最佳平衡状态。当肝脏发现环境雌激素(xenoestrogens)时即会发生作用。它利用解毒酵素作用试图打破这些假的荷尔蒙,产生代谢副产物。肝脏有两种解毒机制。称为第一阶段和第二阶段解毒路径。环境雌激素和代谢物,一旦进入我们的身体,通常会按照一个或两个途径都参与的方式进行解毒。第一阶段解毒路径(Phase 1 Detoxification Pathway)第一阶段,在肝细胞中的酵素帮助下,毒素通过一系列化学反应(如氧化、还原、水解)转化成代谢产物。其中一个酵素是细胞色素 P-450 酵素。毒素通过这个过程变成无害物质,并通过肾脏排出体外。这个过程中,往往还伴随着自由基的产生,如果过量,会损害肝细胞。幸运的是,人体已经建立起相因应的保护机制并能利用抗氧化剂(如维生素 C,E 和天然胡萝卜素)来减少这些自由基所造成的损害。如果缺乏这些抗氧化剂,毒素暴露过高,那么这些毒性化学物质可能会变得非常危险,因为其中一些可能会将相对无害的物质转化为潜在的致癌物。在受污染的环境中,过量有毒物质,如农药、酒精或药物的过度活跃或诱导破坏 P-450 酵素的解毒途径。可能引发这些毒性物质过度活跃(或诱导)的物质包括咖啡因、饱和脂肪、反式脂肪酸、油漆废气、汽车废气、香烟和巴比妥酸盐。由于这种诱导,大量自由基在人体内产生。为了促进第一阶段解毒途径,防止自由基超载,一系列抗氧化剂,包括为生素 C,硫辛酸(lipoic acid),葡萄籽提取物,槲皮素(quercetin)氧化剂,和 N-乙醯半胱胺酸(N-acetylcysteine)对人体来说是必不可少的。第二阶段解毒途径(Phase 2 Detoxification Pathway)在第二阶段,肝细胞的结合反应(conjugation)过程中,其它物质如:半胱胺酸(cystein)、谷胱甘肽(glutathione)、葡萄糖醛酸(glucuronide)、硫(sulphur)或甘胺酸(glycine)分子和毒性药物或化学物质一起进入人体。一旦经过结合反应过程,这些代谢产物无论有毒与否,都会被中和并变为对身体无害的物质。在第二阶段,药物、毒素和荷尔蒙会被转化成废弃物并通过诸如胆汁或尿液这样的液体排出体外。研究表明在某些蔬菜和水果中发现的一种被称为 D-葡糖醛酸钙(calcium d-glucurate)的天然成分能抑制葡萄糖醛酸酶(glucuronidase)的活性进而提高肝脏的解毒功能。D-葡糖醛酸钙的补充将加强结合反应过程中的关键葡糖醛酸结合反应(glucuronidation)途径。此外,甲硫胺酸(methionine)、叶酸(folic acid)、牛磺酸(taurine)、N-乙醯半胱胺酸(N-acetylcysteine)都是对这个途径有益的协同作用营养物质。雌激素代谢(Estrogen Metabolism)所有的雌激素(雌酮、雌二醇、雌三醇)都会在肝脏进行代谢分解。雌二醇(E2)是体内循环首要的和最活跃的雌激素。在肝脏,雌二醇会被代谢转化成具有不同生物活性的代谢物。雌酮(E1)是体内循环的第二个最主要的雌激素,它很容易通过酶反应与雌二醇相互转化。雌酮和雌二醇均是由一个被称为羟基化(hydroxylation)的过程来进行代谢的。羟基化的部分产物会转化为雌三醇(E3)。而另外一些则进一步代谢分解并排出体外。雌三醇在肝脏中进一步参与结合反应作用并随尿液排出。正常的停经前女性每天会产生几百微克的雌二醇。雌二醇能够找到自己的方式与各个组织细胞核(nuclei)结合,导致基因转录(genetic transcription)和细胞分裂(cellular division)。体内 不断分泌多少雌激素,就会有多少雌二醇经肝脏解毒后排出体外。这个不断产生和代谢分解的过程使得我们体内的雌二醇达到一个持续的平衡。由于这代谢产物都是雌激素的衍生物(estrogen derivatives),且都是雌激素家族的一部分,因此它们都具有不同程度的雌激素特性。羟基化的程度也代表了这些代谢物的雌激素活性。像 2-羟雌酮(2-hydroxyestrone,2-OHE1)和 2-羟雌二醇(2-hydroxyestradiol,2-OHE2)这样的代谢物被认为是有益的雌激素。他们都来自于雌酮的羟基化,也是雌二醇和雌酮最常见的代谢产物。在肥胖人群和饮食习惯以高含量动物脂肪为主的女性当中,这种有益雌激素的含量较低。通过适量运动,补充富含蛋白质和低脂肪的食物,以及食用含吲哚-3-甲醇(indol3-3-carbinol,I3C)的食品,如包心菜和花椰菜都可以提高这种有益雌激素的含量。除了是有益雌激素,2-OHE1和 2-OHE2 还被发现是一种强抗氧化剂,防止脂质过氧化的作用(lipid peroxidation)。另两种雌激素代谢物叫做 4-羟雌酮(4-OHE1)和 16α-羟雌酮(16α-OHE1)。这就是所谓的雌激素的遗传毒性形式(genotoxic)或“坏”雌激素。它已被证明比雌二醇作用更强。由于它能够与雌激素受体结合,转换细胞核 DNA 的合成,因此其引发乳癌的风险更为显著。由于这个原因,它也被称为转换雌激素(transforming estrogen)。应该清楚的是,就像有好的和坏的胆固醇一样,雌激素也有好与坏之分。2-OHE1 被认为是较好的,有较强抗氧化及抑癌特性的雌激素,而 4-OHE1 以及 16α-OHE1 则被认为是坏的雌激素,是自由基生成器,其高含量还被认为是具有癌症患病风险的重要指标。尿液中测得的 2-OHE1 和 16α-OHE1 的理想比例是 2.0 或以上。研究表明,73%的乳癌患者的尿液 2-OHE1 和 16α-OHE1 的比例都低于 2.0。换句话说,他们的16α-OHE1 水平高于 2-OHE1。研究还表明,年龄在 35 岁及以上的女性乳癌患者,其 2-OHE1 和16α-OHE1 的比例低于对照组。此项比例最低的女性与其它三分之二比例最高的女性相比,其患乳癌的病机率会高出 30%。2-OHE1 和 16α-OHE1 的比例对停经女性来讲,是一个具有重大意义的预测乳癌患病风险的重要指标。以下因子可能影响雌激素代谢水平:1.肥胖会降低尿液中 2-羟雌酮(2-OHE1)值并降低 2-羟雌酮与 16α-羟雌酮(16α-OHE1)比值。罹患乳癌的风险如来自肥胖–以其它方式摆脱体重。亚洲饮食为高豆类制品和低动物脂肪,此可有效增加 2-羟雌酮水平,同时减少其它雌激素,特别是 16α-羟雌酮。因此,理论上可有效的增加体内好的雌激素。但是,在乳癌案例必须有所保留。不过,虽然 2-羟雌酮被认为是一个很好的雌激素,2-羟雌酮可降低雌激素家族与雌激素前生长激素的性质。对于乳癌患者,尤其是那些呈现雌激素占优势者,植物雌激素和异黄酮可在豆制品中发现应避免。2.十字花科蔬菜-甘蓝、花椰菜、萝卜、芥菜、甘蓝、球芽甘蓝、花椰菜、甘蓝–富含丰富的indolylmethyl glucosinolate (glucodrassicin)经酵素的作用可释放吲哚-3-甲醇(I3C)。此吲哚-3-甲醇(I3C)于胃中被强酸分解成diindolylmethane(DIM)。I3C和DIM已知可抗癌。一些研究显示I3C可以阻止正常增生的癌细胞暴露于16α-OHE1的雌激素代谢物的致癌作用。3.吸烟会增加16α-羟雌酮的水平,但会降低所有雌激素的效果,因为抽烟会降低2-羟雌酮与16α-羟雌酮比值,这是一个乳癌的危险指标。有趣的是,证据显示吸烟与增加16α-羟雌酮的形成,其机制类似于I3C和DIM降低荷尔蒙依赖性肿瘤的风险。增强肝功能 (Liver function Enhancement)1.抗氧化剂(Antioxidants) 抗氧化剂如维生素 A、E 和尤其是维生素 C 对肝脏解毒是必不可少的,因为他们能帮助细胞中和引起突变和细胞损伤的自由基,这对于肝脏第一阶段的解毒过程会释放自由基是至关重要的。维生素应像鸡尾酒一样以最佳剂量配合使用,因为每种维生素在人体中都有其独特的作用。例如,维生素 A 和 E 都是脂溶性的,存在于我们的脂肪组织中。它们对于防止由磷脂质(phospholipids)组成的细胞膜的氧化特别有效。另一方面,维生素 C 是水溶性的,能存在于血浆中对抗自由基。维生素 C 和 E 彼此都能很好的再生。维生素 C 对于任何一个解毒过程都是特别关键的,因为身体需要它来提供处理和清除废物的能量。2.甲硫胺酸(Methionine)甲硫胺酸是身体健康所需的必需胺基酸之一,但人体本身不能产生,所以必须通过我们的饮食来提供。甲硫胺酸的重要职能之一是它可以为人体的正常代谢和成长提供所需的硫(sulfur)和其它化合物。硫是我们身体所需的一种重要元素。如果没有摄入足够的硫,我们的身体就无法制造和使用大量的抗氧化营养素成分。甲硫胺酸是甲基供体(methyl donor),它可以释放由一个碳原子与三个氢原子构成的甲基团(methyl group),而甲基团是我们身体内部各种化学和代谢反应所必需的。肉,鱼和乳制品都是甲硫胺酸的优质来源。较好的食物来源还包括豆类,蛋类,鱼类,大蒜,小扁豆,洋葱,大豆和酸奶。素食者可以从全谷类食品中获取甲硫胺酸,但豆类是此胺基酸相对较差的来源。甲硫胺酸连同胆碱(choline)和肌醇(inositol)都属于一个名为趋质性(lipotropics)的化合物,它能够帮助肝脏处理体内的脂肪。一旦进入肝脏,甲硫胺酸便转化为 SAMe(S-腺苷甲硫胺)。当达到理想条件时,肝脏每天会产生多达 8 克的 SAMe。但是当肝功能受到损害时,体内所产生的SAMe 量则会显著减少。甲硫胺酸是一种对身体有综合益处的珍贵营养化合物。在欧洲,医生们已经用它来治疗忧郁症、炎症、肝脏疾病以及某些肌肉疼痛并取得了极佳的效果。对于那些体内雌激素含量远远高于孕激素的雌激素占优势的患者来说,甲硫胺酸是一种特别重要的有益的营养物质。同样,那些使用口服避孕药或雌激素替代疗法的患者也会发现甲硫胺酸是十分有用的。由于雌激素是通过肝脏来清除的,肝功能的增强会降低人体的雌激素负荷。具体来说,甲硫胺酸可以将“坏”的破坏力强且致癌的雌二醇(E2)转换为“好”雌激素雌三醇(E3)。人体可以将甲硫胺酸转化为半胱胺酸(cysteine),半胱胺酸是谷胱甘肽的前驱物。因此,当体内毒素过量时,甲硫胺酸就会保护谷胱甘肽免于消耗。由于谷胱甘肽是肝脏解毒的主要中和剂,因此高浓度的谷胱甘肽,可使肝脏免受有毒化合物的侵害。甲硫胺酸也有助于人体合成对维持健康的细胞膜功能必不可少的被称作胆碱的物质。大多数人可以从典型的饮食中摄取足够的甲硫胺酸。每天的甲硫胺酸需求量根据体重的不同而不同,但对于那些没有患雌激素占优势的人来说,每天约 100-1000 毫克的量已经足够了。大多数人,如果健康的话,是不需要补充甲硫胺酸的。然而,那些严格的素食主义者以及饮食中蛋白质含量较低的人应该考虑补充甲硫胺酸。那些饮食中富含大豆的人也应考虑补充甲硫胺酸,因为大豆中的胺基酸含量较低。补充甲硫胺酸时,也应同时考虑牛磺酸(taurine)、半胱胺酸、其它含硫胺基酸以及叶酸的摄入。全日推荐剂量范围分为 500 毫克至 4000 毫克不等。由于甲硫胺酸具有促进肝脏清除雌激素的作用,因此对于那些雌激素占优势以及乳癌患者来说,应该考虑补充甲硫胺酸。对于叶酸和维生素 B6 缺乏症的患者来说,过多摄入甲硫胺酸可以促进甲硫胺酸转换为与心脏病和中风有关的同半胱胺酸(homocysteine)。因此,至关重要的是,甲硫胺酸也是叶酸和维生素 B6 的必不可少的补充来源。长期每天补充高达 4 克剂量的甲硫胺酸不会有任何严重的相关副作用3.腺苷甲硫胺酸(S-Adenosylmethionine,SAMe)SAMe 是甲硫胺酸的一种代谢产物,有许多较好的属性。每天服用高达 1600 毫克剂量的 SAMe 可 用来对抗肝炎和肝硬化。SAMe 的另外一个用途是减轻忧郁症。每天服用 800-1600 毫克剂量的甲硫胺酸有助于提升情绪和减轻忧郁症症状。甲硫胺酸和 SAMe 都具有抗炎作用,因此经常结合起来用于治疗骨关节炎。每天服用 5 克甲硫胺酸有助于降低患淋巴结和帕金森氏症的风险。但是 ,SAMe 并不能重现类似的效果。可是,SAMe 对多发性硬化症(multiple sclerosis)患者有所帮助。当每天服用 1 克具有消炎特性的SAMe,已被证明有助于治疗纤维肌痛(fibromyalgia)。在英国,甲硫胺酸同 SAMe 一样都相当频繁的用于对慢性疲劳(chronic fatigue)的治疗。4.牛磺酸(Taurine)牛磺酸是人体重要的胺基酸。它主要存在于我们的中枢神经系统、骨骼肌,集中在我们的心脏和大脑。它是由两个含硫胺基酸即所谓的甲硫胺酸(methionine)和半胱胺酸(cysteine)与维生素B6 相结合而构成的。甲硫胺酸和半胱胺酸也存在于蛋黄和肉类中。牛磺酸常见于动物性蛋白质,而植物蛋白中并不含有。蛋白摄入量较低的素食者体内较难产生牛磺酸。除了肉类,贝壳类海产也富含牛磺酸。素食者以及那些饮食中脂肪含量较低的人必须注意对牛磺酸的摄入。在细胞中,牛磺酸可以维持细胞内钾和镁的含量,同时维持有足够的钠输出。从这个意义上说,牛磺酸起着利尿剂的作用。但是,与处方利尿剂不同,它不具有细胞毒性。它并不阻碍肾功能,相反能够改善肾功能。牛磺酸对于对抗组织肿胀和积水非常有用。患有心力衰竭,肝病,晚期卵巢癌,充血性心力衰竭的病人体内经常会有积水。牛磺酸也可成功用于治疗高血压。当体内过多的液体变得正常之后,血压也就正常化了。牛磺酸有抑制交感神经系统的功能,进而能够减轻动脉痉挛。当血管放松时,身体的血压就会下降。研究显示牛磺酸对心衰竭有积极的疗效。除了具有利尿特性,牛磺酸还可以加强心肌并保持适当的钙平衡。牛磺酸连同辅酶 Q10 和肉碱(carnitine),能调节心脏的收缩并能对抵抗化疗药物如阿霉素(adriamycin)的毒性威胁。牛磺酸还可以与镁一起,有助于稳定和调节心律。牛磺酸是女性体内一种重要的的胺基酸。女性荷尔蒙雌二醇(E2)能够抑制肝脏中牛磺酸的形成 。那些使用雌激素替代疗法,避孕药或承受雌激素过多的痛苦(这种普遍存在的情况通常称为雌激素占优势)的患者可能需要更多的牛磺酸。牛磺酸也有助于消除月经期的过度水肿。此外,合成雌激素替代疗法阻止了体内牛磺酸的生成,即便是在化疗和肠道益生菌缺乏的情况下也是如此。建议用量:每天 1 至 3 克的用量,通常不会有什么问题。然而,如果每天的牛磺酸剂量超过了 5克 , 可 能 偶 尔就 会 导 致 腹 泻。 一 般 情 况 下, 对 于 水 肿 ,高 血 压 和 癫 痫患 者 , 其 剂 量范 围 为 每 天0.5–4 克。高剂量的牛磺酸可能会略微增加胃酸的分泌量。5.鱼油(Fish Oil)鱼油含量较低的饮食会降低 2-羟基雌激素(2-OHE)与 16α-羟基雌激素(16α-OHE)的比例,从而增加癌症的患病风险。实验室研究发现鱼油的摄入会抑制乳癌的生成。瘦 肉 鱼 , 通 常 生 活 在 暖 水 中 , 往 往 含 有 较 低 含 量 的 EPA 与 DHA 和 较 高 浓 度 的 花 生 四 烯 酸(arachidonic acid,AA)。一些用于解释高鱼油摄入量和低癌症患病风险之间的联系的理论已经提出来了。其中最重要的是对生成源于花生四烯酸(AA)和Ω-6 脂肪酸 ecosinoids 的抑制。Ecosinoids 属于一类来自于多元饱和脂肪酸,包括前列腺素(prostaglandins)、羟基(hydroxyl)和白三烯素(leukotriene)的化合物。前列腺素是一种具有广泛作用的不饱和脂肪酸。前列腺素E2(PGE2)关系到很多种乳癌和前列腺癌的形成。一般来说,肿瘤细胞会产生大量来自于 PGE2的花生四烯酸。鱼油抑制花生四烯酸氧化成前列腺素 E2。 源于花生四烯酸的 Ecosinoids 还与雌激素代谢的调控有关。已经证明,DHA 可以改善乳腺肿瘤的细胞毒性药物反应。被称作炎症分子的白三烯素是气喘发作期间由肥大细胞(mast cells)释放的几种物质之一,它也是引起支气管缩小的主要原因。一般情况下,对于长期患有严重气喘的患者来说,支气管机能亢进主要是由嗜酸性粒细胞(eosinophils)引起的,由于嗜酸性粒细胞本身也能产生白三烯素,因此会进而引发由白三烯素(和其它化学吸引物)导致的支气管缩小。因此,白三烯素似乎在触发急性气喘发作和慢性气喘引发的呼吸道过敏方面都起到十分关键的作用。白三烯素是一种源于花生四烯酸的前列腺素前驱物。 建议用量:每天 500 至 10,000 毫克。 6.d-葡萄糖二酸钙(Calcium-d-glucarate)D- 葡 萄 糖 醛 酸 (d-Glucaric acid) 是 一 种 无 毒 的 天 然 化 合 物 。 β - 葡 萄 糖 醛 酸 酶 抑 制 剂(β-glucuronidase inhibitor,1,4-GL)是其作用力较强的衍生物之一。1,4–GL 通过抑制 β-葡萄糖醛酸酶和防止其葡萄糖醛酸苷(glucuronides)的水解来促进致癌物和促癌因子的解毒作用。 1,4-GL 和它的前驱物,如葡萄糖二酸钙(calcium D-glucarate)是通过改变类固醇的合成(steroidogenesis)来发挥其抑癌作用的。这个过程还伴随着激素环境的变化和靶器官的细胞增殖。葡萄糖醛酸可以直接对任何导致癌症形成的环境用药进行解毒。据推测,D-葡萄糖醛酸是通过转化成 D–葡萄糖醛酸内酯来发挥其部分效用的,D–葡萄糖醛酸内酯是一种有效的 β-葡萄糖醛酸酶抑制剂。有人对葡萄糖二酸钙(CGT)在启动阶段(initiation phase),促进阶段(promotionphase)以及启动加促进阶段配合使用化学预防药物 4-HPR 进行了对比实验,研究发现 CGT 可将各个阶段的肿瘤多样性分别降低 28%,42%和 63%,相对而言,4-HPR 可分别降低 63%,34%和 63%。研究表明,同时使用 CGT 和 4-HPR 可对化学预防效果起到促进的作用。这是加强肝脏功能的重要营养成分之一。建议用量:一天 250-1000 毫克。7.水飞蓟(Silymarin)总之,雌激素是在肝脏中进行代谢的。能够巩固肝脏功能的草药可以加速体内雌激素的清除。而那些不是通过肝脏进行代谢的雌激素则会在体内继续流通并发挥作用。有人对一种被称为水飞蓟素的特殊牛奶蓟提取物(milk thistle)做了很多相关研究,发现它是一组黄酮类化合物。这些化合物能够保护肝脏免于受损并且增强其解毒功能。水飞蓟素是作为一种抗氧化剂来防止肝脏受损的。它比维生素 E 和维生素 C 更为有效。许多研究已经证实了其对肝脏的保护作用。已经有人对剧毒化学物质,如四氯化碳,鹅膏毒素(amanitatoxin),半乳糖和硝酸镨(praseodymium nitrate)引起的肝脏损伤进行了动物学实验,并证实,水飞蓟素能够保护肝脏免受这些毒性物质的侵害。水飞蓟素还有防止谷胱甘肽(glutathione)消耗的作用。谷胱甘肽的含量越高,肝脏对有害化学物质的解毒能力也就越高。此外,已经证实水飞蓟素能增加高达 35%的谷胱甘肽浓度。在人类的研究中,水飞蓟素已经显示出其在治疗各种肝病包括肝硬化,慢性肝炎,肝脂肪浸润以及胆管发炎方面的积极作用。常见的水飞蓟素剂量为 70 至 200 毫克,每天一到三次。建议用量:标准提取物,每天 200-800 毫克8.N-乙醯半胱胺酸(N-acetylcysteine,NAC)NAC 是一个很好的铅(lead)和汞(mercury)的天然螯合剂,铅和汞常用于牙科用汞合金填充物(amalgam),镉(cadmium)和铅常见于油漆以及香烟中。NAC 是由有机体中的胺基酸半胱胺酸产生的,所以它也是一种天然的含硫化合物和较强的抗氧化剂。这种双重特性使得 NAC 同时成为肝脏防卫和解毒工具的必不可少的营养成分。NAC 是一种比口服半胱胺酸更稳定的化合物,但因为代谢作用,一些 NAC 可被氧化成为不溶性的化合物。这样可能会形成肾结石。因此,建议采取 NAC 和维生素 C 同时服用的方法以防止其被氧化。雌激素是在肝脏中进行代谢的。通过增强肝功能,更多的雌激素在体内被分解,从而减少了雌激素的整体负荷。建议用量:一天 350-2,000 毫克9.硫辛酸(Lipoic Acid)作为能够较好的溶于水和脂肪环境的抗氧化剂,硫辛酸能够提高其它抗氧化剂的作用或效力。它可以穿越血脑屏障(blood brain barrier,BBB),但其它抗氧化剂则不能。它可以轻易地到达肝脏各个部位,但其它营养成分则比较困难。α-硫辛酸最有益的作用之一是它能使其它重要的抗氧化剂如维生素 C 和 E,辅酶 Q10 以及谷胱甘肽得到再生利用。特别是硫辛酸可再活化生成维生素 E 的能力很强。这可以通过直接消灭维生素 E 自由基或间接减少相应的维生素 C 或辅酶 Q(辅酶 Q10 的一种衍生物)以及谷胱甘肽的浓度来帮助组织中维生素 E 浓度的再生。建议用量:一天125-1000 毫克。雌二醇贴剂 有哪些?

【英文名称】 Estradiol

【其他名称】 雌素二醇,雌性二醇,求偶二醇,二羟基雌激素酮,Oestradiol,Estradial,Ovocylin

【适应证】

1.补充雌激素不足。常用于治疗女性性腺功能不良、双侧卵巢切除术后、萎缩性阴道炎、外阴干燥、更年期综合征如潮热、出汗和精神、神经症状等。

2.采用雌激素治疗转移性乳腺癌,40%可以达到缓解。

3.用以治疗晚期前列腺癌,症状明显改善,疼痛减轻,睾丸摘除后再加用雌激素治疗。

4.防止骨质疏松,用于停经早期预防由于雌激素缺乏而引起的骨质快速丢失。

5.治疗痤疮(粉刺),在男性可用于较重的病例,在女性可选用雌、孕激素复合制剂。

6.白细胞减少症,用于恶性肿瘤经化疗或放疗引起的白细胞减少症,有明显升高白细胞的效果。

7.用作事后避孕药。

8.退奶。

【药品分类】内分泌系统用药-雌激素、孕激素与有关药物

雌二醇是体内重点由卵巢成熟滤泡分泌的一种自然雌激素,能增进和调节妇性器官及副性征的正常发育。

雌二醇 (o)estradiol C18H24O2是一种甾体雌激素。有α,β两种类型,α型生理作用强。温特斯坦纳等(Wintersteiner et al.1935)曾从妊娠马尿中提取出来,此外也可从妊妇尿、人胎盘、猪卵巢等中获得。雄马的精巢或尿中也存在。因为它有很强的性激素作用,所以认为它或它的酯实际上是卵巢分泌的最重要的性激素。雌二醇的苯甲酸酯是决定性激素效价的国际单位的基准物质之一而被采用。

2成分

雌二醇为雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇。按干燥品计算,含C18H24O2应为97.0~103.0%。

【性状】 该品为白色或乳白色结晶性粉末;无臭。

该品在二氧六环或丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。

熔点 该品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)应为175~180℃。

比旋度 取该品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定,[1]比旋度应为+75°至+32°。

3参考值

RIA:男性为50~200pmol/L。女性卵泡期为94~433pmol/L;黄体期为499~1580pmol/L;排卵期为704~2200pmol/L;绝经期为40~100pmol/L。

以上就是小编对于[《雌二醇是什么提取的》雌二醇是什么对更年期有效果吗]问题和相关问题的解答了,希望对你有用

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