雷贝拉唑是归属于一种肠溶胶囊，这类药品针对胃液是会出現一些刺激性，可是许多 病人需要长期的服食这类药品才会出现一定的实际效果，绝大多数全是要持续服食三五年的時间，针对肠胃自身便是一些伤害，那麼就应当要依据自身的病况分清主次来减药，就可以让药品自身的毒副作用有一定的缓解。

雷贝拉唑（Rabeprazole）对基本胃液和由刺激性造成的胃液代谢均有抑制效果。实际功效包含：血压胃液代谢抑制效果。血液抗幽门螺旋杆菌功效：体外试验显示信息本产品比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺旋杆菌特异性，其可在好多个结构域立即进攻抗幽门螺旋杆菌，并可非竞争、不可逆地抑止抗幽门螺旋杆菌的脲酶。除此之外，本产品对胆碱受体和亚硝胺H2蛋白激酶无抑制作用。

药用价值：

雷贝拉唑钠归属于抑止代谢的药品，是苯并咪唑的代替品，无抗胆碱能及抗H2亚硝胺特点，但可粘附在胃粘膜体细胞表层根据抑止H /K -ATP酶来抑制胃酸的代谢。此辅因子被当作是酸质子泵，故雷贝拉唑钠做为胃内的质子泵缓聚剂阻碍胃液的造成，此功效是使用量关联性的。小动物实验确认雷贝拉唑钠在服药后没多久就可以从血液和胃黏膜中排出来。

抑制胃酸代谢特点：

在内服雷贝拉唑钠20Mg后一小时内充分发挥药力，在2～4钟头内血药浓度达最高值，在第一次用雷贝拉唑钠23小时后能抑制基本胃液量和由食材刺激性造成的胃液量，抑制率各自为69%和82%，且時间能长达48钟头，此功效時间显著善于药动学中的药物半衰期（约1钟头）。作用机制为抑止H /K -ATP酶。雷贝拉唑钠对胃液代谢的抑制效果随使用量提升可轻度提高，但在三天后达到平稳水准。即便在断药后，此平稳水准也可维持2～3天。

毒理学科学研究：

（1）对大白鼠以5mg/kg使用量开展2年的内服毒副作用实验，在雌虫大白鼠胃里发觉类癌症肿瘤。

（2）临床实验（大白鼠内服25mg/kg以上），发觉甲状腺囊肿净重及血中甲状腺素偏高提升，因而服食时要留意甲状腺素。

对血细胞胃泌素的影响：

临床试验中，病人接纳雷贝拉唑钠10Mg或20Mg，1次/日，治疗过程为24月的医治。血细胞胃泌素水准在服药2～8个星期内上升。一般 在断药后一到两个星期内血细胞胃泌素值可修复到医治前的水准。

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