今天窝牛号就给我们广大朋友来聊聊轻度地贫孩子发育会迟缓吗,以下关于地贫贫血怎么补血补上来的观点希望能帮助到您找到想要的健康。

最佳回答贫血是指末梢血中红细胞的数或血红蛋白（血色素）的量低于正常。它既是一种症状的描述，也常做为独立疾病的名称。小儿贫血是一种常见病，很多家长习以为常，认为没什么，不及时治疗不按时复查，其实小儿长期贫血的后果很严重。

小儿贫血会导致宝宝生长发育迟缓，影响消化系统的消化和吸收功能、肌肉运动功能，长期贫血会损害宝宝智商，引起宝宝智力发育障碍和免疫功能下降，使宝宝及易感染疾病。

少儿贫血的内型有很多，缺铁性贫血、地贫性贫血、溶血性贫血等，遗传性球细胞增多，椭圆形的球形红细胞增多，红细胞膜异常也会造成贫血。但据调查结果显示我国5岁以下的贫血儿童90%为缺铁性贫血，常见于6个月至2岁的婴幼儿。

根据外周血红蛋白或红细胞数可将缺铁性贪血分为轻，中，重，极重四度。轻度缺铁性贫血需要合理膳食，多选择含铁丰富的食物:如鸡鸭肉、牛肉、鱼肉等各种肉类，猪肝等各种动物肝脏。此外，大豆、黑芝麻、木耳、绿色蔬菜（如包菜、大白菜、西兰花等）中的铁元素含量也很高。

选好了含铁丰富的食物，找准补铁时间也会让补铁的效果事半功倍，首先，吃奶的时间和吃辅食的的间要分开，最好间隔20分钟，如果喂完奶后马上吃辅食，会抑制对母乳中铁元素的吸收。其次，含维生素c的食物能提高对铁的吸收，补铁最好的合作伙伴是肉和含维生素c的食物搭着吃。

对于较为严重的中度缺铁性盆血就一定要药补加食补双剑其下。但不要擅自补充铁剂，一定要在医生指导下补充。

最佳回答小儿地贫的类型介绍

小儿地贫的类型介绍，生活中，相信许多人都不了解小儿地贫是什么意思，其实小儿地贫就是一种遗传性的溶血性贫血，如果不及时治疗，会导致地贫重症的患者死亡。如果你想了解更多地贫知识，下面是关于小儿地贫的类型介绍，希望对大家有帮助！

小儿地贫的.类型介绍1

“贫血、铁沉积造成心肌损害是导致患儿死亡的重要原因之一。如果对地贫重症患儿不及时治疗，4—5岁就可能死亡。”专家提醒广大地贫患儿家长。不少患儿初诊时已脸色暗黄、铁青，这就是没有及时除铁的后果，由于长期的输血会造成血红蛋白所含的大量的铁沉积在人体的各个器官，而当过多的铁长期沉着于心肌以及肝、胰腺、脑垂体时，就会引发脏器损害，严重者可导致心力衰竭或肝硬化。

根据病情轻重的不同，临床表现分为以下3型。

1、重型

宝宝的长相会发生显著变化，这也是为什么很多地贫的孩子一走进诊室就能被医生第一时间识别的原因。重型的临床表现如下：宝宝出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。

2、中间型

轻度至中度地贫的儿童则临床表现没有那么明显，孩子通常在两岁后才会脸色苍白，血红蛋白通常有波动，孩子表现为体质较差，感冒次数逐渐增多、持续时间逐渐延长等。长时间的贫血后，中间型地中海贫血患者常会出现肝脾肿大，脸部变形，发育迟缓。患者大多可存活至成年。

3、轻型

轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

小儿地贫的类型介绍2

一、地中海贫血类型

目前，地中海贫血可分为α型、β型、δβ型、δ型等四种类型。根据地中海贫血病情又可分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血等三种。

二、常见的地中海贫血两种类型

1）α型地中海贫血

所谓的α型地中海贫血，又名α型珠蛋白再生障碍性贫血。轻度α型地中海贫血发病期间没有明显性的症状表现，不过中度地中海贫血会出现肝肿大等症状表现。只要及时治疗，α型地中海贫血患者一般会活到成年期。

α型地中海贫血孕妇流产率极高，就算幸运保住了胎儿。然而在孕40周后会有难产和死胎等问题，胎儿出生后存活率也低。

2）β型地中海贫血

β型地中海贫血可称为β型珠蛋白再生障碍性贫血，β型地中海贫血如果是轻度，不会有明显症状表现。

中度β型地中海贫血患者一般有脸色惨白、脾肿大等症状，然而中度β型地中海贫血病情严重到威胁生命时，必须采取输血手段。

像重度β型地中海贫血疾病，多见于婴幼儿。而且婴幼儿一般在6个月大时会出现腹泻、发育缓慢以及食欲不佳等病征表现。后期是会出现脸色惨白、肝肿大等病症表现，不过重度β型地中海贫血婴幼儿一生只靠输血存活。

由此可见，地中海贫血多见于婴幼儿，就算地中海贫血婴幼儿能长大成人，也会有死亡风险。同时，地中海贫血遗传概率较高，地中海贫血类型主要有α型、β型、δβ型、δ型等四种类型。其中，最常见是α型、β型等两种类型。

最佳回答你好：

地中海贫血，简称地贫，主要症状有：

1，轻型：临床可以无症状，或轻度贫血，偶有轻度脾大。

2，中间型：临床上，中度贫血，脾大，可见靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素性，少数有轻度的骨骼改变，性发育迟缓；

3，重型，又称之为Cooley贫血：患儿出生后，半年内逐渐苍白，贫血进行性加重，有黄疸和肝脾肿大。生长发育迟缓，骨质疏松，甚至发生病理性骨折，额部隆起，鼻梁凹陷，眼距增宽的特殊面容。

最佳回答宝宝轻度地贫有哪些症状

宝宝轻度地贫有哪些症状， 地中海贫血是染色体疾病，具有一定的遗传性，是一种通过遗传获得的疾病。这种贫血分为a型和β型两种类型，以下了解宝宝轻度地贫有哪些症状。

宝宝轻度地贫有哪些症状1

地贫的症状与病情轻重有关，轻度静止型的地中海贫血，可能完全无症状，也可能出现轻微贫血，表现为乏力，容易头晕。中度地贫病人可能只有轻微贫血的症状如头晕乏力，记忆力下降等，也可能出现脾肿大、易感染、溶血等症状。重度地贫病人可出现脸色苍白、变黄，前额突出、肝脾肿大的症状，同时有免疫力下降，黄疸，需定期输血。

一般不管是小孩子还是大人，得地中海贫血的症状如果是比较轻的，可能没有任何症状，但如果有轻度贫血或者中重度贫血，主要就是贫血的症状，比如像面色苍白、头晕、乏力，有时候还有消化不良。

一方面，如果对于婴幼儿，可能就是总是哭闹、精神比较萎靡、吃东西不是特别正常，这个时候可能要怀疑有没有贫血，当然最简单的就是去医院做血常规的检查，看看血红蛋白有没有降低，到底是轻度的，还是重度的。

另一方面，根据父母在怀孕之前做的产前检查，如果父母双方都是地中海贫血都有这个基因的情况下，这个小孩大概有75%的可能也是地中海贫血，就看父母双方这个基因型是不是一样的，如果是完全一样的，小孩有25%的几率是重型的地中海贫血，这需要看基因的检测。

地中海贫血，根据病情轻重的不同，可以分为轻型，中间型以及重型。

一般轻型的地中海贫血没有症状，或者仅有轻度的贫血。中间型的地中海贫血可以出现脾脏轻或中度的肿大，有的`可以有黄疸。外周血象可以表现为小细胞低色素性贫血。

重型的地中海贫血一般贫血呈慢性进行性加重，可以出现面色苍白，肝肿大，脾肿大，有轻度的黄疸。最主要的，可以出现地中海贫血的特殊面容，比如头颅变大，额部隆起，额高，鼻梁塌陷，两眼距增宽，是地中海贫血最典型的症状。而且，婴儿常并发气管炎，肺炎等，出现相应器官的症状，最严重的可以并发心力衰竭，是造成婴儿死亡的重要原因之一。

宝宝轻度地贫有哪些症状2

a型和b型轻度地贫区别是什么

区别在于其影响的基因不同。因为人有四个α珠蛋白基因，两个β珠蛋白基因，所以α地贫的严重程度更广，从1个基因异常几乎完全正常到4个基因异常无法存活都有。β地贫只有轻中重三种。而且重度β地贫患者不会在孕中或出生后马上死亡。轻度α和轻度β地贫的表现相似，都不会对寿命生活带来严重的负面影响。中度地贫的症状变化很大，所以比较中度α和β地贫没有什么意义。

地中海贫血的症状有什么

1、发育不良

地中海贫血疾病的症状表现在很多方面，而且地中海贫血疾病患者大多是婴儿时就发病，此时患者就会有贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等情况出现，重型患者还会有生长发育不良，并且在成年前死亡。

2、骨质疏松

在重型β地中海贫血患者中会有慢性骨髓过度活动的特点，其中颅骨和长骨的皮质层变薄、骨髓腔变宽以及颅骨板障空间明显，有太阳射线状的放射线纹出现。

a型和b型轻度地贫区别是什么？相信大家已经了解他们之间的区别是什么。地中海贫血是一种比较严重的贫血疾病。造成这种疾病最大的原因就是遗传，遗传是最主要的病因，患病较轻的朋友们就会时常发作，如果严重，就非常有可能在成年之前死亡。

轻型β地贫影响寿命吗

轻度的地中海贫血不影响生活的质量，不影响寿命的长短的情况，轻型β地中海贫血只是基因携带，不会发病，有的会发生轻度的贫血，一般来说不需要采取措施进行治疗，可以在平时的生活中注意不要感染，尽量少吃含铁的食物，少吃不代表不吃，牛肉、木耳等含铁比较多，需要少吃。其他的就不需要任何的注意了，可以像正常的人一样生活，结婚，生子。

地中海贫血的遗传规律

如果夫妻一方患有轻型地中海贫血，另一方不是地中海贫血患者的话，胎儿只有1/2机率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，不会孕育重型地贫胎儿。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。

如果夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。因此在地中海贫血患者进行生育的时候一定要积极的进行产前筛查，可以有效的避免重型地贫患儿的出生，地中海贫血属于一种可以预防但是难以治疗的疾病，积极的预防就可以避免地贫患儿的出现，对一个家庭来说这是一个福音。

就是对于轻型β地贫影响寿命吗的一些认识和介绍，希望大家看了之后能有所收获。轻型的β地中海贫血，只要日常生活中多加注意事不会影响大家的生活和寿命的。但是在结婚生子的时候，大家要考虑到轻型β地中海贫血基因的遗传问题。

宝宝轻度地贫有哪些症状3

把好关 勿“造”地贫宝宝

婚检、孕检、产检均可筛查地贫

地中海完全可以预防，关键要提早筛查是否是地贫基因携带者(即轻型地贫)。据介绍，广东每九人就有一个携带了地贫基因，有些广东人长期脸色不太好，可能就是患有轻型地贫的原因。

他们本身几乎没有症状，可视为正常人，不需要治疗。但若夫妻双方均为地贫基因携带者，则可能生出重型地贫儿。因此，孕前筛查地贫非常重要。

最简单莫过于在婚检或孕检时做一个血常规检查。如果妻子平均血红蛋白容积(MCV)低于正常值，则可能是地贫基因携带者，丈夫也应该尽早到医院检查。家族中有地中海贫血、曾经生过死胎、夫妻双方MCV都低的均属于地中海贫血的高危人群。除血常规检查外，还应该进一步做血红蛋白电泳筛查及基因诊断。

即使没有做过婚检和孕检，而在产前筛查时发现孕妇为地贫基因携带者，仍然还能阻止危机发生。孕妇的配偶应尽快到医院检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则胎儿有1/4的机会是正常，1/2的机会是基因携带者(即轻型地贫)，另有1/4的机会是重型地贫。

接来下可以通过抽取羊水或脐带血的方式为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠，若发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠。

育龄夫妇需提高防范意识

一个重型地贫儿的出生，给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。影响最大的是重型α地贫和重型β地贫。前者通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后不久就死亡。而重型β地贫的影响更甚，孩子一般在出生后3到6个月发病，每月需要三四千元的昂贵治疗费用，由此带来的精神和经济负担更加长远。

由于造血干细胞移植治疗地贫受到供体以及配型等因素的限制，所以大部分重型β地贫儿必须依靠终身输血才能生存，但仅靠输血还不足以抵挡病魔。

市民对地贫的认识还非常缺乏，大多数不了解地贫的危害，即使知道的也以为有钱就一定能治好。广州现在每年新增的重型β地贫仍有500例之多，这都是因为没有引起重视，不做孕前、产前的筛查所导致的。

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