低分子肝素钠注射液与低分子肝素钙注射液全是药方药品，不能私自服药，应在医师的具体指导下开展服药，不能私自终止药品的应用，也不能开展肌肉注射，应置放在少年儿童碰触不上的地区，低分子肝素钠注射液与低分子肝素钙注射液会导致不一样的并发症，如流血，部分皮肤过敏等病症，孕妇或哺乳期间应慎重应用或不应用本药品。肾功能衰竭者也应当严禁应用。

低分子肝素钠和低分子肝素钙差别

一、分子式不一样。

低分子肝素钠是融合一价的钾离子，低分子肝素钙是融合二价钠离子。

二、主要用途不一样。

肝素钠具备避免 血小板聚集和毁坏，抑止纤维蛋白原转化成游离脂肪酸单个，抑止凝血功能活素的产生和抵抗已产生的凝血功能活素，阻拦凝血酶原转化成凝血酶和对抗凝血酶等功效。肝素钠在身体身体之外均能减缓或阻拦血液凝结。

肝素钙中因为肝素对Ca2 正离子的感染力超过对Na 正离子的感染力，在应用肝素钠时，通常会在每个不一样的组织，尤其是在血管和毛细管等位置造成钙的堆积，尤其是大使用量皮下组织注射，钙的鳌合功效毁坏相邻毛细管的渗透性，因此造成瘀点和脓肿状况。

肝素钙可防止由醋酸盐变化为钙质全过程可能造成的血中电解质溶液的均衡混乱等。既具备肝素钠的抗凝血、消静脉血栓作用，又平稳、强效、安全性、降低瘀点和脓肿硬块。

三、药动学不一样。

低分子肝素钠皮下组织注射后3钟头做到血液最高值，随后降低，但至24钟头仍可检测，药物半衰期约3.5钟头，服药期内抗Ⅱa因素特异性小于抗Xa因素特异性，皮下组织注射溶出度贴近98%。

低分子肝素钙药动学主要参数由测量血液抗因素Xa特异性来明确，皮下组织注射后3钟头做到血液最高值，接着慢慢降低，直到服药后24钟头仍可检测到，清除药物半衰期约3.5钟头（而静脉注射为2.2钟头）。

低分子肝素钠注射液与低分子肝素钙注射液应用时严禁开展肌肉注射，放进少年儿童碰触不上的地区，应用后会导致病症不一样的并发症，孕妇及哺乳期间严禁应用本药品。

本站所发布的文字与图片素材为非商业目的改编或整理，版权归原作者所有，如侵权或涉及违法，请联系我们删除