喹诺酮类（4-quinolones），别称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类生成抗菌药物。喹诺酮类是关键功效于革兰阴性菌的抗菌药，对革兰阳性菌的功效较差（一些种类对橙黄色葡萄球菌有不错的抑菌功效）。

喹诺酮介绍

喹诺酮类和别的抗菌药物的支持力不一样，他们以病菌的Dna（DNA）为靶。病菌的双股DNA歪曲变成袢状或螺旋形（称之为超螺旋），使DNA产生超螺旋的酶称之为DNA回旋酶，喹诺酮类防碍此类酶，进一步导致性染色体的不可逆危害，而使细菌细胞已不瓦解。他们对病菌显示信息可选择性毒副作用。当今，一些病菌对很多抗生素的抗药性可因质粒传输而普遍传播。本类药则不会受到质粒传输抗药性的影响，因而，本类药与很多抗菌药间无交叉式抗药性。

喹诺酮特性

抗菌谱广，对革兰氏染色呈呈阴性链球菌特异性较高，对别的抗生素抗药性的病菌也具备优良的抑菌功效，无交叉式抗药性；

病菌对本类药产生抗药性突然变化的概率低，无质粒介导的抗药性造成；

在身体遍布广，身体和组织中药品浓度值高；

内服消化吸收好，药物半衰期长，方便使用；

与头孢菌素药品对比，抑菌功效类似，但价格低；

治疗腹泻有特效，

副作用少，主要是消化道病症、神经中枢系统和一般超敏反应。

喹诺酮关键类型

喹诺酮按创造发明依次以及抑菌特性的不一样，分成一、二、三代。

第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷伯杆菌、一小部分变形杆菌有抑菌功效。实际种类有萘啶酸（Nalidixic acid）和吡咯酸（Piromidic

acid）等，因功效不佳已经少用。

第二代喹诺酮类，在抗菌谱层面有一定的扩张，对肠杆菌属、枸橼酸链球菌、铜绿假单胞菌、沙雷链球菌也是有一定抑菌功效。吡哌酸是中国关键运用种类。除此之外还有新[font104t_1.gif]急诊科酸（Cinoxacin）和甲氧[font104t_2.gif]急诊科喹酸(Miloxacin），国外有生产。

第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩张，对葡萄球菌等革兰阳性菌也是有抑菌功效，对一些革兰阴性菌的抑菌功效则进一步加强。

第四代喹诺酮类药物的抗菌谱是迄今为止较大的，对绝大多数绿脓杆菌，革兰阳性菌的耐菌寄铜绿假单胞菌的抑菌特异性也明显增强。比如莫西沙星，加替沙星，克林沙星。

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