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(肌肉萎缩的症状与治疗)肌肉萎缩的症状

今天窝牛号就给我们广大朋友来聊聊肌肉萎缩的症状,以下关于肌肉萎缩的症状与治疗的观点希望能帮助到您找到想要的健康。

本文提供多篇内容参考,可直接点击跳转详细解答1、什么是肌萎缩侧索硬化症?又有哪些引发因素呢?2、什么叫萎缩?它是怎么引起的?3、ALS的初期症状是什么?4、肌肉萎缩可以锻炼吗?什么是肌萎缩侧索硬化症?又有哪些引发因素呢?

最佳回答肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一个分型,是最常见的类型,以典型的上下运动神经元同时损害为临床特征。首发的症状可以是一侧或者双侧的手指活动笨拙,逐渐扩展到下肢、躯干、颈部、面肌和咽喉肌,受累部位常常有明显的肌束震颤。后期病人可以出现构音不清、吞咽困难、强哭强笑和下颌反射亢进等表现,眼外肌一般不受累,病人的意识始终保持清醒,括约肌的功能常保持良好,病程持续进展,预后不良。最终患者被迫卧床,需要鼻饲,多在3-7年内累及呼吸肌,死于呼吸肌麻痹或者肺内感染。

肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部和腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒,紫外线照射等,都可能造成运动神经元损害。

病因:

肌萎缩侧索硬化症是上运动神经元和下运动神经元损伤以后,引起的四肢、躯干、腹部、胸部的肌肉逐渐发生无力和萎缩症状,临床上主要表现为逐渐加重的全身肌肉萎缩以及吞咽困难。引起这种病症的原因不是很清楚,可能与下列因素有关。

一、遗传因素和基因缺陷是常见的原因之一。

二、铅、锰等重金属中毒。

三、病毒感染性疾病。

四、自身免疫功能异常。

五、神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长和发育。

什么叫萎缩?它是怎么引起的?

最佳回答肌肉萎缩这个疾病是一种多发疾病,很多时候会发生在人们的器官,还有的时候很多患者的脑部也会出现萎缩的现象,而更常见的是一种四肢萎缩疾病,而四肢都出现了萎缩的话,那我们的行动肯定就不方便了,四肢萎缩疾病的症状有很多,很多时候还会伴有一种共济失调的现象,共济失调说明疾病开始加重,所以说我们必须要等到疾病不是很严重的时候就要及时做治疗,那么下面我们来看看这个四肢肌肉萎缩的症状有哪些。

一、急性或亚急性肌萎缩

一般为神经原性萎缩,其发生的与神经损害的和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。

二、进行性四肢远端性肌萎缩

常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。

三、进行性四肢近端性肌萎缩

常为肌原性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力,有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。骨盆带肌的萎缩无力形成特异的‘鸭步’步态。常见的疾病为进行性肌营养不良、多发性肌炎、糖尿病性肌萎缩和激素性肌病.

Wohfart-Rugelberg-Welancter病是一种遗传病,见于青年人,表现为四肢近端及肢带部有肌肉萎缩,腓肠肌偶呈假性肥大。此病有时可见到肌纤维颤动,并可用新斯的明诱发。无鸭步与翼状肩胛。

就是讲述的这个关于四肢肌肉萎缩的疾病症状,四肢萎缩对患者的危害很大,要及时做治疗,但是我们在治疗的时候要先了解这个疾病的症状,在治疗四肢萎缩疾病的时候还有可能会用到手术治疗,这个现象要根据患者的严重程度来决定,还要在治疗疾病的时候坚持锻炼,这样恢复才会更快

ALS的初期症状是什么?

最佳回答渐冻症在医学上称为肌萎缩侧索硬化,肌萎缩侧索硬化的患者早期症状并不突出,仅可能表现为无力、容易疲劳或肉跳等症状,但是,这些症状会逐渐加重。渐冻症病人会有两种起病形式:第一种是肢体起病的类型,首先出现四肢肌肉进行性萎缩和无力。第二种是以延髓起病型,早期是出现吞咽困难、饮水呛咳,很快就可能发展为呼吸衰竭。肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元疾病,目前病因尚不明确,可能与遗传以及基因有关,也可能和环境因素,如重金属中毒。怀疑有渐冻症时,应该动态观察肌电图变化,尽早诊断,以及给予神经保护的药物,如依达拉奉、丁苯酞支持治疗和特效的药物,如力如肽。当出现呼吸衰竭时则应该进行气管切开,使用呼吸机辅助呼吸。

肌肉萎缩可以锻炼吗?

最佳回答可以的。

首先长期不运动会引起肌肉萎缩,现代临床认为:肌肉萎缩症的病因主要有两种,一种是因为不运动或很少运动,导致肌肉很少收缩,则退化;另一种是因为营养不良,导致肌组织蛋白被分解,引起萎缩。引起第一种的原因主要有两种,一种是受伤后卧床,肌肉长时间休息,没有适量的收缩运动导致;另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩。引起第二种的原因一般为营养摄入不足或营养结构不平衡导致机体蛋白供应不足,引起萎缩。

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。

肌肉在长期完全不运动下会萎缩,单个肌细胞的体积会变小。肌肉的退化,导致肌肉质量的下降。比如肌肉的量、肌肉力量、肌肉耐力等减少或下降。由于每个人的锻炼水平、肌肉发达程度也不同,相应的肌肉退化也不同。训练水平高的,肌肉的退化相对较慢,反之较快。

1、不运动或很少运动,导致肌肉收缩减少,肌肉退化。

2、营养不良导致肌组织蛋白被分解,营养结构不平衡导致机体蛋白供应不足,引起萎缩。

3、受伤后卧床,肌肉长时间休息,没有适量的收缩运动导致。另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩。

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