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最佳回答药理作用：舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子，特别是抑制活化的第X因子有关。因为其对凝血酶的干扰很小，因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用还通过抗血小板聚集，激活循环和血管壁的纤溶系统而发挥作用。舒洛地特还可以通过降低纤维蛋白原水平使有血栓形成危险的血管病变病人的血粘度参数恢复正常。舒洛地特的药理学作用还包括激活脂蛋白脂肪酶，从而使患者的脂质水平恢复正常。毒理-急性毒性 ：小鼠和大鼠接受高达240 毫克/公斤体重的口服给药剂量，无任何中毒症状。小鼠的半致死剂量(LD50 ) 超过9000 毫克/公斤体重（口服），1980毫克/公斤体重（腹腔注射） ；大鼠的半致死剂量(LD50 ) 超过9000毫克/公斤体重（口服），2385毫克/公斤体重（腹腔注射）。-亚急性毒性 ：狗连续21天以10 毫克 / 公斤的剂量口服给药，未发现不耐受现象，血液化学参数和主要器官的病理解剖学也未发生改变。-长期毒性 ：大鼠和狗接受20毫克/公斤体重的口服给药剂量180天，疗程结束后血液、尿液和粪便的参数及主要器官的组织学参数均无重要改变。-胎儿毒性 ：对大鼠和兔进行胎儿毒性试验（25 毫克/公斤体重，口服），未发现对胚胎－胎儿毒性。-致突变作用 ：进行了以下试验，未发现致突变作用 ：艾姆斯试验；人类淋巴细胞的非程序化DNA修复合成试验 ；曲霉属分离试验 ；曲霉属交换试验 ；曲霉属蛋氨酸抑制因子试验。

最佳回答医生在给病人开药时，总要叮嘱病人一些注意注意的细节。为了是不影响药物本应有的效力，二是为了安全起见。

舒洛地特软胶囊明显指出不能用于对本品、肝素或肝素样药物过敏者，有出血素质或患出血性疾病者。虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用，妊娠期仍不建议使用伟素。

虽然没有指明能不能喝酒，但喝酒多少会影响药效

最佳回答本药十分安全，并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时，最好定期监测凝血指标。不相容性：由于舒洛地特是一种酸性多糖，静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。常见的静脉输液时不相容的药物有 ：维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶 、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素和链霉素等。对驾驶和操纵机械的影响：无请放在儿童不能接触的地方。

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