今天窝牛号就给我们广大朋友来聊聊唐氏筛查是查胎儿哪方面问题的,以下关于的观点希望能帮助到您找到想要的健康。

最佳答案感谢邀请，我是「京妈说」，很高兴回答您的问题。

从您的检查结果来看，只是临界风险，并不是高风险，所以先不要担心，这个21-三体的风险还是很低的。

很多准妈妈在拿到自己唐氏筛查报告时，看到临界风险或者高风险都特别的担心，虽然“低风险”表明低危险，但“高风险”和“临界风险”也不一定就都是唐氏儿，毕竟唐氏筛查的准确率受到多方面因素影响，最后还需要做无创或者羊水穿刺才能确诊。

什么是21-三体综合征？

21-三体综合征就是我们常说的唐氏综合征、先天愚型。

正常情况下，人类细胞的染色体应该是23对，其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人是22对“常染色体”，还有一对是决定性别的“性染色体”。而唐氏综合征的患儿就是在22对常染色体的第21对染色体上多了1条染色体，所以就叫“21-三体综合征”。

如果是患有唐氏综合征的宝宝，出生后因为智力低下、面貌特殊、肌张力低、生活不能自理，而且还伴有先天性心脏病、消化道畸形、寿命短于普通人的1/2，对患儿和他的家庭来说都是极大的负担。

所以，当看到唐氏筛查的检查结果是高风险、临近风险，准妈妈的心情会一下子跌落到极限，打击很大，更何况现在怀个宝宝又是这么不容易，哪里受得住这样的打击。

医生说胎儿可能患有21-三体综合征，应该怎么办呢？

但是，虽然都不愿意遇上这样的事情，毕竟也是存在几率的，还有会有准妈妈被医生通知：胎儿可能患有21-三体综合征。那这时候应该怎么办呢？需要注意下面几个方面：

1. 进一步复查确诊

当唐氏筛查存在风险时，一般医生会建议做进一步检查，可以做的复查包括：无创DNA检查和羊水穿刺。

① 无创DNA检查

无创DNA，是抽取准妈妈的静脉血液进行检查的，操作非常简单方便，不存在其他风险过程也不痛苦，而且它准确率高达99%，因此很多临近风险和高风险的准妈妈也愿意做。

② 羊水穿刺

羊水穿刺，是抽取准妈妈羊水来检测胎宝宝染色体是否异常的一种检测手段，准确率也是高达99%，是目前诊断染色体最常用的检查方法，也是最终确诊的方法。也就是说无创检测出胎儿21三体高风险的话，医院是不接受的，只有羊水穿刺确诊是高风险，医院才会同意终止妊娠的。

2. 心态尽量平和，冷静面对

由于唐氏筛查是结合准妈妈的血液、年龄、身高、体重、孕周、经期等一系列因素推算出来的，如果准妈妈月经不调、年龄偏大、体重超标的话，就会影响到这个检查结果。

但是唐筛结果只是一个概率，并不是检查最终结果，绝大部分的胎儿通过羊水穿刺的复复查都不会有什么异常，最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，因此准妈妈们也不用太过担心，只需要听取医生的建议，商定下一步检查。

唐氏综合征筛查，是判断胎儿是否愚型的最经济、简便，对胎儿也无损伤的检测方法。因此，京妈也建议每一位准妈妈都应该按时（可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间）做唐氏筛查的产检，尤其是二胎和高危妈妈更应该要重视。

如果是高龄妈妈或者是家族内曾有唐氏症患者、曾怀过唐氏儿的准妈妈，那就可以不用做唐氏筛查，而是直接选择无创或者羊水穿刺进行筛查。

就是关于这个问题的解答，希望可以帮到您，祝顺利！（图片来源于网络，如有侵权，请联系删除）

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最佳答案唐氏筛查的临界风险是指胎儿患唐氏综合症的机会不大，虽然有一定的几率。我需要知道，唐氏筛查的结果是一个风险率，而不是一个绝对准确的数值，所以我们要辩证地看待唐氏筛查的结果。对于唐氏综合症，我们不应该过于紧张，也不应该掉以轻心。如果唐氏儿出生后，会对家庭和胎儿本身产生很多不良影响。所以如果有唐氏筛查的临界风险，建议做无创或羊膜穿刺。

如果羊水穿刺或无创检查后风险太高，就在医生的建议下终止妊娠。唐氏筛查的临界风险是比较正常的。唐氏筛查只能作为风险评估，不能作为临床诊断。不要紧张。唐氏筛查显示临界风险，必须做进一步的检查，可以做无创DNA检测，也可以直接做羊膜穿刺。如果无创DNA检测结果正常，那么羊水穿刺就没有必要。如果做了羊膜穿刺，它可以作为最终诊断，因为它是最准确的。

如果胎儿有发育异常，或染色体异常，那么异常的程度应决定是否终止妊娠。唐氏综合征，或称21-三体综合征，是一种染色体疾病，由胎儿的21号染色体的额外拷贝引起。怀孕后三个月的唐氏筛查对于筛查21三体综合征具有重要意义，但不能明确诊断。胎儿有患唐氏综合征的风险,风险性不高,不能诊断胎儿一定是唐氏综合症,但也需要引起注意。

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