今天窝牛号就给我们广大朋友来聊聊法匹拉韦是什么药,以下关于法匹拉韦有特效药吗的观点希望能帮助到您找到想要的健康。

答3月17日的国务院联防联控机制的新闻发布会上，科技部介绍，法匹拉韦已经完成临床研究，并显示出很好的临床疗效。这样的一则消息又引起了很多朋友对法匹拉韦这个药物的关注。

法匹拉韦是个什么药？

法匹拉韦是一个广谱抗病毒药物，最早于2014年在日本上市，其主要适应症对于新发和复发流感的治疗，这个药物属于RNA聚合酶抑制剂类广谱抗病毒药物，因此，从作用机理上来说，作为同属RNA病毒的新冠病毒，法匹拉韦也是潜在的抗病毒药物之一。

在体外药物实验中，法匹拉韦显示出对新冠病毒也有一定的抑制作用，因此，由于海正药业与日本原研公司签订的授权协议，法匹拉韦在国内的注册申请也正在进行中，国家药监局在2月15日通过绿色通过快速批准了法匹拉韦的注册申请，药品名称为“法维拉韦”，不管叫什么，其实都是一个药物。

简单介绍下法匹拉韦的药理作用，法匹拉韦这个药物属于前体药物，也就是说，这个药物本身是没有抗病毒作用的，其在体内可快速转化为法匹拉韦核苷三磷酸 (简称M6)形式。M6可以通过模拟鸟苷三磷酸 (GTP)竞争性抑制病毒RNA依赖的 RNA聚合酶，抑制病毒基因组复制和转录而发挥抗病毒作用 ，另外，M6还可渗人病毒基因 ，通过诱发致命性的病毒突变发挥抗病毒作用。

法匹拉韦临床试验介绍

在新闻发布会上，对于法匹拉韦的临床效果予以了肯定，主要还是基于临床试验的结果，简单和大家分析下法匹拉韦的临床试验结果——

新冠肺炎患者入组人数：35例，接受法匹拉韦治疗，第一天给药剂量3200mg，第2~14天，给药剂量1200mg，每日2次口服，疗程至病毒清除或最长14天，与疾病严重程度、性别、年龄相匹配的对照组45例新冠肺炎患者，采用洛匹那韦利托那韦片治疗，比较两组的用药到病毒清除时间中位数，疗程14天后胸部影像学改善率及用药安全性，法匹拉韦治疗组病毒清除中位数时间为4天（2.5~9天），而对照组为11天，从这个平均病毒清除时间来看，法匹拉韦对于新型冠状病毒的清除，确实是有良好疗效的。

对法匹拉韦，要了解这3个注意事项

这样的临床试验结果，是不是就说明法匹拉韦在临床上就是治疗新型冠状病毒感染的“特效药”了呢？

还真的不能这么说，关于法匹拉韦这个药物，大家可以看到，虽然有了初步的临床研究结果，但其临床样本数是很少的，只有35个病人试用了这个药物，虽然在使用的过程中，确定了较快较好的病毒清除效果，但在大面积使用的过程中，这个数据是会更好，还是会进一步出现修正，还需要更多的临床应用数据来证明。基于这样的临床试验结果，我们只能说，初步看来，该药物有一定的抑制新型冠状病毒的作用。

另外需要注意的一点是，在新闻发布会上也指出，法匹拉韦这个药物，对于新冠病毒感染轻症患者，普通患者向重型发展转化的阻断，是疗效良好的药物，但一旦发展为危重病症，法匹拉韦所起的作用就不是那么大了，因此，对于此次的临床试验结果，法匹拉韦应用于抗新冠病毒的临床时，对于哪些病患更适合，还是有一定选择性的，并不是所有的情况，服用了法匹拉韦就一定会起到清除病毒，发生好转的作用。如何尽早的识别新冠病毒感染者，如何在轻症期及时用药，将是保证法匹拉韦有效性的重要方面。

在新闻发布会上还指出，法匹拉韦在治疗新冠肺炎的临床研究中，未发现明显的不良反应，对于这样的说法，特别不敢苟同，药物的不良反应风险永远都是值得注意的，法匹拉韦在抗新冠病毒的治疗中所采用的剂量，是其常规剂量的2倍，仅凭这35例的临床病例，就得出没有明显不良反应的结论未免太过草率，法匹拉韦在服用过程中，可能会引起血尿酸升高，腹泻、转氨酶升高等不良反应风险，而日本的应用中还有服用法匹拉韦后出现精神、行为异常症状的情况出现，这些潜在的不良反应风险，都是值得注意，也要在以后的临床应用中注意监控的。

因此对于法匹拉韦这个药物，以目前的临床研究结果来看，虽然显示出了一定的抗新冠病毒疗效，但从进一步临床应用效果，用药患者选择，用药安全性这3个方面来看，我们还是应该多加注意，在确保用药安全的前提下，进一步确认用药的有效性，这才是一个药物长期应用于临床的正确做法。

答法匹拉韦Favipiravir临床还没有做完。

2019-nCoV是一种包膜、阳性、单链RNA、β冠状病毒，类似于SARS和MERS。2019-nCoV基因组编码下的非结构蛋白（如3-chymotrypsin-likeprotease,简称3CL蛋白,papain-likeprotease,译木瓜蛋白酶,helicase,译解旋酶,andRNA-dependentRNApolymerase,译依赖RNA的RNA聚合酶）、结构蛋白（如spike蛋白）和辅助蛋白，这五种蛋白被认为是开发抗sars、mers、2019-nCoV药物的有吸引力的靶点。

最近的一项研究报告了其抗2019年-nCoV的活性(EC50在VeroE6细胞中=61.88μM)。现正在随机试验中招募2019年-nCoV患者，以评估Favipiravir联合干扰素-α的疗效(ChiCTR2000029600)和Favipiravirbaloxavirmarboxil(一种经批准的针对依赖于上限的内切酶的流感抑制剂)。

答法匹拉韦是由碳，氢，氟，氮，氧五种元素组成的，其中氮元素含量最高，氟电负性最大，含有3.98电负性

法匹拉韦片，英文名称Favipiravir Tablets[1]，本品主要成份为:法维拉韦，化学名称：6-氟-3-羟基吡嗪-2-甲酰胺 ，主要用于治疗成人新型或再次流行的流感(仅限于其它抗流感病毒药品治疗无效或效果不佳时使用）。当发生新型或再次流行的流感且其他抗流感药品无效或效果不佳时，应根据国家相 关部门推荐使用，并随时根据最新的监测结果进行调整。本品对细菌感染无效。没有儿童使用经验

答法维拉韦”用于治疗成人新型或再次流行的流感(仅限于其它抗流感病毒药品治疗无效或效果不佳时使用。

法维拉韦(又称“法匹拉韦”)[1]_，是一种新型RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，属于广谱抗流感病毒药物，用于治疗新型和复发型流感。

法匹拉韦是一种新型广谱抗RNA病毒药物，而新冠病毒属于RNA单链病毒。研究表明，除流感病毒外，该药还对多种RNA病毒展现出良好的抗病毒作用，如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亚病毒、狂犬病毒等。

法维拉韦的原研药物AVIGAN_由富士胶片集团富山化学工业株式会社开发，2014年3月，法匹拉韦在日本批准上市，成为日本的国家战略储备药物。2016年6月，海正药业与日本富山化学工业株式会社签订化合物专利独家授权协议。海正药业负责在中国研发、制造、销售含法匹拉韦的抗流感病毒药物。

答答案如下：

当前，防疫药物的供应问题备受全社会关注。日前，有投资者在互动平台上问询海正药业（600267），目前电商平台(京东、淘宝等)法匹拉韦为何全部下架缺货？

12月16日，海正药业在互动平台上回应称，公司产品没有突然下架的情况，前期公司电商平台售罄是因为网店备货库存有限，目前线上线下（300959）均有销售。

公司将根据销售情况安排生产计划，全力以赴保障供应，满足市场需求。

海正药业研制的“法维拉韦”(原名“法匹拉韦”)2020年2月正式获得国家药监局批准上市。这是新冠疫情以来全国第一个获批上市的协助治疗新冠肺炎的药物。

当年12月，该产品纳入医保目录。2020年，海正药业的法维拉韦片在工信部统一调拨下，曾驰援海外十多个国家，用于协助治疗新冠肺炎病毒感染。

据介绍，“法维拉韦”用于治疗成人新型或再次流行的流感(仅限于其它抗流感病毒药品治疗无效或效果不佳时使用)。当发生新型或再次流行的流感且其他抗流感药品无效或效果不佳时，应根据国家相关部门推荐使用，并随时根据最新的监测结果进行调整。

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