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优质回答1、用于高血压治疗：

在高血压患者的安慰剂对照试验中，不良事件总发生率在厄贝沙坦组(56.2%)与安慰剂组(56.5%)间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦治疗组(3.3%)要小于安慰剂组(4.5%)。不良事件发生与剂量(在推荐的剂量范围内)、性别、年龄、种族或治疗期无关。

安慰剂对照试验中，有1965名患者接受厄贝沙坦，以下是报告的药物不良反应：

神经系统异常-常见：头晕；偶见：体位性头晕

心脏异常-偶见：心动过速，水肿

血管异常-偶见：潮红

呼吸、胸、膈异常-偶见：咳嗽

胃肠道异常-常见：恶心呕吐；偶见：腹泻、消化不良/胃灼热

生殖系统和乳房异常-偶见：性功能障碍

全身性异常及给药处情形-常见：疲劳；偶见：胸痛

常见：接受厄贝沙坦治疗组普遍观察到血浆肌酸激酶水平明显增加(1.7%)。但增加者中无一与临床可识别的骨骼肌事件有关。

2、用于伴有肾病的高血压和2型糖尿病：

除了在高血压项下提到的药物不良反应外，在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中，报道有0.5%的患者(即偶见)出现体位性头晕和体位性低血压，超过安慰剂组。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中，报道有＞2%的患者出现以下不良反应，并超过安慰剂组。

神经系统异常-非常常见：头晕：常见：体位性头晕

血管异常-常见：体位性低血压

骨骼肌、结缔组织和骨异常-常见：骨骼肌疼痛

在厄贝沙坦治疗的糖尿病患者中高血钾的发生率要高于安慰剂组。在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中，应用厄贝沙坦300mg组的患者有29.4%(属于非常常见)出现高血钾(≥5.5mEq/L)．而安慰剂组高血钾的发生率为22%。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中，应用厄贝沙坦300mg组的患者有46.3%(属于非常常见)出现高血钾(≥5.5 mEq/L)，而安慰剂组高血钾的发生率为26.3%。在用厄贝沙坦治疗的伴有进展性糖尿病肾病的高血压患者中，有1.7%的患者(属于常见)出现血红蛋白减少，但无临床意义。

3、此外，厄贝沙坦上市以来，已有下列不良反应的报道：

免疫系统异常一罕见：象其它血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂一样，少量病例出现诸如出疹、荨麻疹、血管神经性水肿等高敏感性反应。

代谢和营养异常-非常罕见：高血钾

神经系统异常-非常罕见：头痛，眩晕

耳和迷路异常-非常罕见：耳鸣

胃肠道异常-非常罕见：味觉缺失

肝胆异常-非常罕见：肝功能异常，肝炎，黄疸

骨骼肌、结缔组织和骨异常-非常罕见：肌痛、关节痛

肾和泌尿道异常-非常罕见：肾功能损伤，包括个例在有风险的患者中发生肾衰。(请见注意事项)

全身性异常-非常罕见：虚弱

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